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By Philippe Thoumie

ISBN-10: 2287790128

ISBN-13: 9782287790126

ISBN-10: 2287790136

ISBN-13: 9782287790133

Les maladies neuro-musculaires constituent un champ extr?mement vaste qui concerne les pathologies cong?nitales ou acquises du muscle et du nerf p?riph?rique. Le propos de cet ouvrage est de r?unir l’exp?rience de praticiens impliqu?s dans des facets tr?s particuliers de los angeles r??ducation des affections neuro-musculaires de l’adulte. Ainsi, le lecteur pourra s’approprier cette approche dans sa pratique quotidienne en adaptant les actes dont il est familier ? une pathologie qui, bien que faisant partie des " maladies rares ", ne doit pas rester orpheline d’une prise en cost adapt?e.

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Les patients rapportent fréquemment des troubles visuels dus à la difficulté de maintenir le regard horizontal, des troubles digestifs et une insuffisance respiratoire restrictive. Lorsque l’atteinte musculaire ne touche que les muscles paravertébraux, on parle alors de bent spine syndrome ou de myopathie tardive des extenseurs spinaux (METS) (2, 3). Il existe des formes de camptocormies localisées au rachis cervical. Il s’agit d’un tableau de « tête tombante » ou dropped head syndrome. Dans ce cas, seul le rachis cervical se positionne en cyphose.

Thevenon La camptocormie est une anomalie posturale rachidienne acquise responsable d’une cyphose à grand rayon. Elle touche surtout les sujets de plus de 60 ans, et plus particulièrement de sexe féminin. La camptocormie est liée à une faiblesse des muscles paravertébraux. Les étiologies de ce syndrome sont multiples, les maladies neuro-musculaires représentant une des étiologies. Cette atteinte peut révéler ou apparaître dans l’évolution d’une maladie neuro-musculaire (1). Le tableau clinique rachidien est similaire quelle que soit l’étiologie de la camptocormie.

Il convient donc devant toute camptocormie de rechercher une maladie neuro-musculaire. Le traitement médicamenteux est évalué au cas par cas. Le traitement rééducatif (kinésithérapie et appareillage) ne diffère pas, quelle que soit la cause de la camptocormie. Ce traitement sera conduit sur un très long terme car la camptocormie aura tendance à s’aggraver sans une prise en charge adaptée. Références 1 Delcey V, Hachulla E, Michon-pasturel U et al. (2002) Camptocormia: a sign of axial myopathy. Report of 7 cases.

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